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苯丙酮尿症的遗传形式为（ ）。
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传
答案：B
分析：苯丙酮尿症是由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氢酸羟化酶（PAl-1）缺陷从而引起苯丙氨酸（PA）代谢障碍所致，主要危害神经系统，表现为智力落后，癫癎，易激惹等，同时还有黑色素缺乏和鼠尿样体臭。苯丙氨酸羟化酶相关基因位于第12号染色体长臂，PKU为常染色体隐形遗传性疾病。
患者诊断肾综合征出血热，少尿期，并发高血容量综合征，经控制输液，利尿、导泻仍不见改善并出现呼吸困难、肺水肿，尿素氮40mmol/L。此时最好治疗方法是
A.停止补液 B.透析疗法 C.大量护肾药的应用 D.放血 E.导尿 
治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是
A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.普萘洛尔 D.利多卡因 E.维拉帕米 
应采用的检查是
A.头颅×线片 B.脑电图 C.脑血管造影 D.头颅CT E.ECT 
非竞争性抑制作用的特点是
A.Km减小，Vmax减小 B.Km增大，Vmax增大 C.Km减小，Vmax增大 D.Km增大，Vmax不变 E.Km不变，Vmax减小 
参与胶原合成后修饰的维生素是
A.维生素B2 B.维生素C C.维生素B6 D.维生素D E.维生素A 
女，18岁。1年来食量大增，饮食量是平时的3倍，大量进食后有内疚感，担忧，自责，并经常吃泻药以防止营养过剩而肥胖。该患者应诊断为
A.神经性厌食 B.神经性贪食 C.神经性厌食合并神经性贪食 D.神经性呕吐 E.精神分裂症
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